Il s’agit d’une question à laquelle seul-e votre médecin peut répondre dans votre cas particulier.
Chez un petit nombre de personnes, l’HTP peut être héréditaire. Ces personnes ont souvent des antécédents d’HTP chez un proche parent (p. ex., père ou mère, frère ou une sœur, enfant). Il est probable que ces personnes aient hérité d’un gène défectueux (aussi appelé « mutant ») provoquant l’HTP. On dit alors qu’elles sont atteintes d’HTAP familiale (HTAPF).
Chez un petit nombre de personnes atteintes, la cause de l’HTP n’est pas clairement établie. On dit que ces personnes sont atteintes d’HTAP idiopathique (HTAPI, anciennement HTP-primitive).
Chez plusieurs personnes atteintes, l’HTP résulte d’une affection cardiaque ou pulmonaire ou d’une autre affection médicale pouvant causer cette maladie, notamment :
- Les maladies cardiaques comme l’insuffisance cardiaque
- Les maladies pulmonaires comme l’emphysème
- La présence de caillots sanguins dans les poumons (aussi appelée « embolie pulmonaire »)
- Des maladies du tissu conjonctif comme la sclérodermie (aussi appelée « syndrome de CREST »)
- L’infection par le VIH
- Les maladies du foie sévères comme la cirrhose
- L’utilisation de certains médicaments comme ceux pour supprimer l’appétit (aussi appelés « coupe-faim » ou « anorexigènes »), ou de drogues à usage récréatif (comme la cocaïne).