L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie qui empêche le sang de circuler normalement dans les poumons, en raison d’un rétrécissement des artères pulmonaires.
La cause de l'HTAP n'est pas bien comprise. Avec le temps, les vaisseaux sanguins épaississent et se raidissent, ce qui augmente la pression et le gonflement du cœur. Les recherches en cours ont démontré des anomalies biologiques liées à l'HTAP dans les gênes, les protéines et les produits chimiques du corps.
L’HTAP est une catégorie très large qui inclue plusieurs types d'HTAP, comme :
- Idiopathiques
- Génétiques
- Dues à une maladie du tissu conjonctif
- Dues à d’autres maladies associées