L’HTP est souvent causée par le rétrécissement et à la fermeture de certaines artères pulmonaires en raison de plusieurs anomalies :
- vasoconstriction (rétrécissement des artères pulmonaires en raison de spasmes)
- multiplication et croissance des cellules dans les parois des artères pulmonaires
- caillots sanguins microscopiques (très petits) dans les artères pulmonaires
- formation de tissu cicatriciel dans les artères pulmonaires
La pression moyenne dans les artères pulmonaires (aussi appelée mPAP) est normalement entre 10 et 20 mmHg. L’HTP est diagnostiquée lorsque le mPAP est supérieur à 20 mmHg.
L’HTP exerce souvent une pression sur le côté droit du cœur, en particulier sur le ventricule droit (VD). Si elle n’est pas traitée, l’HTP peut entraîner une défaillance du VD, un type grave d’insuffisance cardiaque.
Il est important que les personnes à risque d’avoir l’HTP ou qui sont nouvellement diagnostiquées soient référées à un spécialiste de l’HTP pour les meilleurs soins et traitements possibles.