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Qu’est-ce que l’hypertension pulmonaire (HTP)?

Diagramme du flux sanguin du cœur vers les poumons

Diagramme du flux sanguin du cœur vers les poumons
L’hypertension pulmonaire — ou HTP — est une affection caractérisée par une pression artérielle élevée dans les artères pulmonaires (vaisseaux sanguins) qui transportent le sang vers les poumons. L’HTP est souvent causée par le rétrécissement et à la fermeture de certaines artères pulmonaires en raison de plusieurs anomalies :
  • vasoconstriction (rétrécissement des artères pulmonaires en raison de spasmes)
  • multiplication et croissance des cellules dans les parois des artères pulmonaires 
  • caillots sanguins microscopiques (très petits) dans les artères pulmonaires
  • formation de tissu cicatriciel dans les artères pulmonaires

La pression moyenne dans les artères pulmonaires (aussi appelée mPAP) est normalement entre 10 et 20 mmHg. L’HTP est diagnostiquée lorsque le mPAP est supérieur à 20 mmHg.
 
L’HTP exerce souvent une pression sur le côté droit du cœur, en particulier sur le ventricule droit (VD). Si elle n’est pas traitée, l’HTP peut entraîner une défaillance du VD, un type grave d’insuffisance cardiaque.

Il est important que les personnes à risque d’avoir l’HTP ou qui sont nouvellement diagnostiquées soient référées à un spécialiste de l’HTP pour les meilleurs soins et traitements possibles.

Quels sont les symptômes de l'hypertension pulmonaire?

  • Essoufflement persistant ou inexpliqué (particulièrement à l'effort)
  • Fatigue/manque d’énergie 
  • Enflure des chevilles et des jambes (ou œdème) 
  • Douleur thoracique
  • Lèvres, mains et pieds bleuâtres
  • Étourdissement ressenti en se levant, en montant des escaliers, en se redressant d’une position penchée ou même en s'asseyant
  • Évanouissement (ou syncope)

Comment l’HTP est-elle traitée?

Le traitement de l’HTP est axé sur l’abaissement de la pression artérielle pulmonaire (PAP = pression artérielle dans les vaisseaux sanguins qui transportent le sang vers les poumons) et l’amélioration de l’insuffisance cardiaque du VD. Les médecins prescrivent les médicaments disponibles seuls ou en combinaison pour aider à atténuer les symptômes et ralentir la progression de l’HTP et de l’insuffisance cardiaque du VD.

Pour un aperçu des traitements offerts au Canada, visitez cette page.

L'AHTP Canada est engagée à assurer l’accès juste et équitable aux médicaments contre l’HTP pour tous les Canadiens et toutes les Canadiennes. Pour en savoir plus sur notre travail de plaidoyer pour la communauté de l’HTP, visitez notre page « Défendre la cause ». 


Plus d’information sur les traitements

Faits en bref

Au Canada, plusieurs personnes ayant l’HTP doivent patienter de deux et trois ans avant de recevoir le bon diagnostic. Fait alarmant, l’espérance de vie moyenne d’une personne atteinte d’HTP non traitée est de moins de trois ans.

Il n’existe présentement aucun remède contre l’HTP – sauf pour l’HPTEC, qui peut être guérie par une intervention chirurgicale.

Un certain nombre de traitements sont approuvés au Canada pour ralentir la progression de l’HTP et en atténuer les symptômes.

Des centres spécialisés dans le traitement de l’HTP chez l’adulte et l’enfant sont en service à divers endroits du pays.

On estime qu’approximativement 5 000 Canadien-nes ont reçu un diagnostic d’hypertension pulmonaire, mais jusqu’à 10 000 personnes pourraient être touchées par la maladie.

L’HTP peut affecter n’importe qui, sans égard à l’âge, au sexe ou aux caractéristiques sociales ou ethniques. 

L’HTP est souvent invisible; des personnes ayant l’HTP pourraient ne pas avoir l’air malade même si elles le sont.

L’HTP a d’importantes répercussions financières, sociales et émotionnelles sur les personnes atteintes et leur famille.