Vancouver, Colombie-Britannique (22 mars 2023) - L'Association canadienne d'hypertension pulmonaire (AHTP Canada) est heureuse de voir l'annonce de 1,5 milliard de dollars sur trois ans à l'appui d'une stratégie nationale sur les médicaments pour les maladies rares. La majeure partie de ce financement, soit 1,4 milliard de dollars, ira aux provinces dans le cadre d'ententes bilatérales individualisées. Comme prochaine étape cruciale pour faire avancer l'élaboration de ces ententes bilatérales, le gouvernement du Canada collaborera avec les provinces et les territoires pour déterminer conjointement un petit ensemble de médicaments nouveaux et émergents dont les coûts seraient partagés et couverts de manière uniforme dans tout le pays.
"C'est un bon début. L’AHTP Canada plaide depuis longtemps pour que les patients atteints d'HTP reçoivent un accès équitable et opportun à des options de traitement optimales pour gérer leur maladie », a déclaré Nicole Dempsey, présidente du conseil d'administration de l’AHTP Canada. « Les disparités qui existent dans l'accès aux traitements que les patients atteints d'HTP peuvent recevoir, selon la province ou le territoire dans lequel ils vivent ou s'ils ont une assurance privée, peuvent avoir un impact significatif sur leur qualité de vie et leurs résultats de santé. Si les traitements optimaux de l'hypertension pulmonaire sont inclus dans la liste des médicaments couverts publiquement au Canada, cela contribuera grandement à améliorer la vie de nombreuses personnes atteintes d'HTP.
L'annonce comprenait le financement de la recherche, l'amélioration du partage des données sur les maladies rares et la création d'un groupe consultatif de mise en œuvre des parties prenantes qui fournira des conseils et un engagement continu au fur et à mesure du déploiement du plan. Le groupe consultatif, qui sera formé d'ici l'été 2023, sera composé de représentants des régimes d'assurance-médicaments publics et privés, de patients et de cliniciens, de l'industrie pharmaceutique et d'autres.
Ce que cela signifie pour les Canadiens vivant avec une hypertension pulmonaire doit être clarifié. L’AHTP Canada est encouragée par l'approche proposée qui comprend un mécanisme de contribution des patients. Nous travaillerons pour identifier les opportunités d'inclure les voix de la communauté HTP dans le processus.
Arrière-plan
Communiqué de presse de Santé Canada :
https://lnkd.in/gR3A_3YJ
Communiqué de presse de "Canadian Organization for Rare Disorders" (CORD) :
bit.ly/3FDU3Ub
À propos de l'hypertension pulmonaire
L'hypertension pulmonaire - ou HTP - est une maladie pulmonaire rare et très complexe, qui est progressive et potentiellement mortelle. L'HTP se caractérise par une pression artérielle élevée dans les artères pulmonaires (vaisseaux sanguins) qui transportent le sang vers les poumons. HTP signifie que la pression artérielle dans les artères qui transportent le sang vers les poumons est trop élevée. Cette pression excessive est généralement causée par une restriction ou un blocage des vaisseaux sanguins. L'HTP peut faire travailler le cœur plus fort et entraîner une insuffisance cardiaque.
Pour plus d'informations, veuillez visiter :
https://ahtpcanada.ca/A-propos-de-l-HTP/Qu-est-ce-que-l-HTP
À propos de l'Association d'hypertension pulmonaire du Canada (AHTP Canada)
AHTP Canada est un organisme de bienfaisance enregistré au niveau fédéral dont la mission est de responsabiliser la communauté canadienne de l'hypertension pulmonaire par le soutien, l'éducation, la défense des droits, la sensibilisation et la recherche. AHTP Canada a été créé en 2008 par des patients, des soignants et des professionnels de la santé pour travailler ensemble afin d'améliorer la vie des Canadiens touchés par l'hypertension pulmonaire et représenter une communauté nationale unie d'HTP.
Pour plus d'informations sur l'Association d'hypertension pulmonaire du Canada, veuillez visiter :
www.ahtpcanada.ca
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Pour toute demande, veuillez contacter :
Darren Fisher
Gestionnaire, l'engagement envers la communauté et les partenaires, pha Canada
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