AHTP Canada: Qu'est-ce qui vous a donné envie de vous impliquer auprès de l'HTAPQ? Dolorès Carrier: Ça remonte à plus de 15 ans! Un ami, Denis Cormier, m’a invité à faire partie du premier conseil d’administration de la Fondation HTAPQ (Hypertension artérielle pulmonaire-Québec). Sa fille Isabelle que je connaissais depuis qu’elle était toute petite était atteinte de cette maladie. J’avais le goût d’aider Isabelle et ses amies atteintes de cette terrible maladie que je ne connaissais pas beaucoup à cette époque. J’espérais faire une différence dans leur vie en leur apportant du soutien et en leur faisant sentir qu’elles n’étaient plus seules. AHTP Canada: Quels sont vos plus beaux souvenirs de votre implication avec l'HTAPQ? Dolorès Carrier: Les souvenirs heureux sont nombreux. Les nombreux congrès auxquels j’ai participé sont gravés dans ma mémoire par les belles rencontres et les confidences des personnes atteintes et des proches aidants. Les plaisirs que nous avons partagés particulièrement lors des voyages en train pour les congrès présentés à Ottawa et à Toronto sont intarissables. J’ai tissé des liens avec plusieurs personnes, certaines sont devenues des amies proches malgré la distance qui nous séparent. Jules, mon mari, et moi allons les visiter avec grand plaisir quand l’occasion se présente. J’ai eu la chance de rencontrer et discuter avec plusieurs personnes de partout à travers le Québec. Je maintiens des appels téléphoniques ou des courriels régulièrement avec quelques personnes. Au fil du temps, j’ai assisté, organisé, participé à de multiples conférences pour en apprendre davantage sur la maladie, la recherche, les effets psychologiques, etc. Je suis à même de constater la qualité des soins offerts dans les 2 centres spécialisés sur l’hypertension artérielle pulmonaire au Québec. Des équipes médicales formidables, dévouées travaillent sans relâche pour améliorer la qualité de vie de leurs patients. Ma participation au conseil d’administration m’a permis de faire la connaissance de personnes remplies de talents qui ont donné ou donnent encore de leur temps pour soutenir les personnes atteintes et leurs proches. Les nombreuses campagnes de financement auxquelles j’ai participé m’ont quant à elle donné l’opportunité de rencontrer énormément de personnes généreuses prêtes à nous aider. Nous avons toujours beaucoup de plaisir et même si parfois nous sommes épuisés, nous avons beaucoup de satisfaction et de fierté d’avoir accompli quelque chose de tangible qui va soutenir concrètement des personnes malades. J’ai tellement entendu de belles histoires de résilience, de courage et de force. J’ai voulu mettre la lumière sur le parcours de ces personnes afin de donner espoir aux personnes qui seront diagnostiquées et en même temps raconter l’histoire de la Fondation HTAPQ. À l’occasion du 15e anniversaire, j’ai dirigé un collectif qui a permis à 35 personnes touchées par l’hypertension artérielle pulmonaire de raconter leur histoire pour aider les autres et leur donner de l’espoir. Ce livre intitulé VIVRE AVEC L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE est disponible sur le site web de la Fondation au www.htapquebec.ca. AHTP Canada: Que retenez-vous de votre temps avec HTAPQ ? Dolorès Carrier: Ayant été administratrice, ensuite vice-présidente et finalement présidente, j’ai appris à me faire confiance et à dépasser mes limites. J’ai tissé des liens avec des personnes formidables qui m’ont fait grandir. Même si je ne siège plus au conseil d’administration, je suis fidèle à cette belle organisation et je continue de participer aux campagnes de financement. Toutes ces heures de bénévolat ont agrémenté ma vie, m’ont permis de me réaliser et j’en garde beaucoup de fierté et de satisfaction. Je souhaite à tous la chance de s’impliquer dans une organisation caritative. Toutes ces expériences m’ont fait grandir! Cette phrase m’inspire: « Chaque jour, faites quelque chose de gratuit pour quelqu’un. » Albert Schweitzer ... Contribution de Dolorès Carrier, ancienne administratrice / vice-présidente / présidente de la Fondation HTAPQ, Novembre 2021.
AHTP Canada: Qu'est-ce qui vous a donné envie de vous impliquer auprès de l'HTAPQ? Dolorès Carrier: Ça remonte à plus de 15 ans! Un ami, Denis Cormier, m’a invité à faire partie du premier conseil d’administration de la Fondation HTAPQ (Hypertension artérielle pulmonaire-Québec). Sa fille Isabelle que je connaissais depuis qu’elle était toute petite était atteinte de cette maladie. J’avais le goût d’aider Isabelle et ses amies atteintes de cette terrible maladie que je ne connaissais pas beaucoup à cette époque. J’espérais faire une différence dans leur vie en leur apportant du soutien et en leur faisant sentir qu’elles n’étaient plus seules. AHTP Canada: Quels sont vos plus beaux souvenirs de votre implication avec l'HTAPQ? Dolorès Carrier: Les souvenirs heureux sont nombreux. Les nombreux congrès auxquels j’ai participé sont gravés dans ma mémoire par les belles rencontres et les confidences des personnes atteintes et des proches aidants. Les plaisirs que nous avons partagés particulièrement lors des voyages en train pour les congrès présentés à Ottawa et à Toronto sont intarissables. J’ai tissé des liens avec plusieurs personnes, certaines sont devenues des amies proches malgré la distance qui nous séparent. Jules, mon mari, et moi allons les visiter avec grand plaisir quand l’occasion se présente. J’ai eu la chance de rencontrer et discuter avec plusieurs personnes de partout à travers le Québec. Je maintiens des appels téléphoniques ou des courriels régulièrement avec quelques personnes. Au fil du temps, j’ai assisté, organisé, participé à de multiples conférences pour en apprendre davantage sur la maladie, la recherche, les effets psychologiques, etc. Je suis à même de constater la qualité des soins offerts dans les 2 centres spécialisés sur l’hypertension artérielle pulmonaire au Québec. Des équipes médicales formidables, dévouées travaillent sans relâche pour améliorer la qualité de vie de leurs patients. Ma participation au conseil d’administration m’a permis de faire la connaissance de personnes remplies de talents qui ont donné ou donnent encore de leur temps pour soutenir les personnes atteintes et leurs proches. Les nombreuses campagnes de financement auxquelles j’ai participé m’ont quant à elle donné l’opportunité de rencontrer énormément de personnes généreuses prêtes à nous aider. Nous avons toujours beaucoup de plaisir et même si parfois nous sommes épuisés, nous avons beaucoup de satisfaction et de fierté d’avoir accompli quelque chose de tangible qui va soutenir concrètement des personnes malades. J’ai tellement entendu de belles histoires de résilience, de courage et de force. J’ai voulu mettre la lumière sur le parcours de ces personnes afin de donner espoir aux personnes qui seront diagnostiquées et en même temps raconter l’histoire de la Fondation HTAPQ. À l’occasion du 15e anniversaire, j’ai dirigé un collectif qui a permis à 35 personnes touchées par l’hypertension artérielle pulmonaire de raconter leur histoire pour aider les autres et leur donner de l’espoir. Ce livre intitulé VIVRE AVEC L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE est disponible sur le site web de la Fondation au www.htapquebec.ca. AHTP Canada: Que retenez-vous de votre temps avec HTAPQ ? Dolorès Carrier: Ayant été administratrice, ensuite vice-présidente et finalement présidente, j’ai appris à me faire confiance et à dépasser mes limites. J’ai tissé des liens avec des personnes formidables qui m’ont fait grandir. Même si je ne siège plus au conseil d’administration, je suis fidèle à cette belle organisation et je continue de participer aux campagnes de financement. Toutes ces heures de bénévolat ont agrémenté ma vie, m’ont permis de me réaliser et j’en garde beaucoup de fierté et de satisfaction. Je souhaite à tous la chance de s’impliquer dans une organisation caritative. Toutes ces expériences m’ont fait grandir! Cette phrase m’inspire: « Chaque jour, faites quelque chose de gratuit pour quelqu’un. » Albert Schweitzer ... Contribution de Dolorès Carrier, ancienne administratrice / vice-présidente / présidente de la Fondation HTAPQ, Novembre 2021.